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| Registros recuperados : 2 | |
| 2. |  | DAANE, K. M.; COOPER, M. L.; TRIAPITSYN, S. V.; WALTON, V. M.; YOKOTA, G. Y.; HAVILAND, D. R.; BENTLEY, W. J.; GODFREY, K.; WUNDERLICH, L. R. Vineyard managers and researchers seek sustainable solutions for mealybugs, a changing pest complex. California Agriculture, Oakland, v. 62, n. 4, p. 167-176, 2008.| Biblioteca(s): Embrapa Uva e Vinho. |
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| Registros recuperados : 2 | |
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Registro Completo
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Biblioteca(s): |
Embrapa Gado de Corte. |
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Data corrente: |
30/04/2009 |
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Data da última atualização: |
28/08/2009 |
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Autoria: |
MADRUGA, C. R.; ARAÚJO, F. R. de; LIMA JÚNIOR, M. S. da C.; MELO, E. S. de P. |
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Afiliação: |
Cláudio Roberto Madruga, CNPGC; Flábio Ribeiro de Araújo, CNPGC; Manoel Sebastião da Costa Lima Júnior, UFMS; Elaine Silva de Pádua Melo, UFMS. |
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Título: |
Comparação de métodos de extração do DNA e avaliação de reações da polimerase em cadeia (PCR) para o diagnóstico de Trypanosoma (Dutonella) vivax. |
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Ano de publicação: |
2006 |
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Fonte/Imprenta: |
In: SÉRIES Embrapa: [coletânea de publicações seriadas da Embrapa Gado de Corte - 2006 - 2007 -2008]. Campo Grande, MS: Embrapa Gado de Corte, 2009. |
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Páginas: |
8 p. |
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Descrição Física: |
1 CD-ROM. |
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Série: |
(Embrapa Gado de Corte. Circular técnica, 34). |
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Idioma: |
Português |
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Conteúdo: |
A introdução de Trypanosoma vivax na América Latina ocorreu por meio de gado zebu importado do Senegal para Guiana Francesa e Antilhas, e no Brasil, o primeiro registro desse hemoprotozoário foi feito no Estado do Pará (SHAW; LAISON, 1972). Até recentemente, a distribuição de T. vivax estava restrita à região Norte do país. Entretanto, em 1995, Silva et al. (1995) diagnosticaram esse hemoparasito em um rebanho bovino do Pantanal do Estado de Mato Grosso, município de Poconé. Posteriormente, a tripanossomíase por essa espécie de Trypanosoma foi diagnosticada em Mato Grosso do Sul, no Pantanal do município de Miranda e da Nhecolândia (PAIVA et al., 2000; DÁVILA et al., 2003). Neste trabalho, foram avaliadas PCRs anteriormente descritas por Masake et al. (1997) e Geysen et al. (2003) e uma outra que utiliza primers, que tem seqüências complementares ao gene que codifica a proteína de transporte da glicose, desenvolvida no Laboratório de Biologia Molecular da Embrapa Gado de Corte. O objetivo foi identificar a PCR de maior sensibilidade com relação ao exame parasitológico e analisar a eficiência da extração de DNA da camada de leucócitos adsorvidos em papel com a metodologia usual que está baseada no fenol/clorofórmio. |
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Palavras-Chave: |
PCR. |
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Thesagro: |
Bovino; Diagnostico; DNA; Epidemiologia; Sanidade Animal; Trypanosoma Vivax. |
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Categoria do assunto: |
-- |
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URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/CNPGC-2009-09/12413/1/CT34.pdf
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Marc: |
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Registro original: |
Embrapa Gado de Corte (CNPGC) |
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